La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de los Estados Unidos aprob\u00f3 hoy el Sistema CardioMEMSHF, que mide la presi\u00f3n arterial pulmonar (AP) y la frecuencia cardiaca de los pacientes con insuficiencia de la clase III, seg\u00fan la clasificaci\u00f3n de la Asociaci\u00f3n del Coraz\u00f3n de Nueva York (NYHA, por sus siglas en ingl\u00e9s), y que han sido hospitalizados por insuficiencia cardiaca en el \u00faltimo a\u00f1o. El dispositivo permite a los profesionales de la salud vigilar el estado de sus pacientes a distancia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de los Estados Unidos aprob\u00f3 hoy el Sistema CardioMEMSHF, que mide la presi\u00f3n arterial pulmonar (AP) y la frecuencia cardiaca de los pacientes con insuficiencia de la clase III, seg\u00fan la clasificaci\u00f3n de la Asociaci\u00f3n del Coraz\u00f3n de Nueva York (NYHA, por sus … Continue reading La FDA aprueba el primer dispositivo inal\u00e1mbrico implantable para medir la presi\u00f3n arterial pulmonar a distancia en ciertos pacientes con insuficiencia cardiaca<\/span>